O Brasil acaba de dar um passo histórico no combate à dengue. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da primeira vacina totalmente nacional contra a doença, desenvolvida pelo Instituto Butantan. O anúncio foi feito nesta quarta-feira (26) pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, em São Paulo.
A expectativa do governo federal é iniciar a vacinação da população pelo Sistema Único de Saúde (SUS) já no começo de 2026. Segundo o Butantan, cerca de 1 milhão de doses já estão prontas para uso, e a previsão é de que mais de 30 milhões estejam disponíveis até meados do próximo ano.
A vacina, batizada de Butantan-DV, é a primeira do mundo aplicada em apenas uma única dose contra a dengue. O imunizante será destinado inicialmente ao público de 12 a 59 anos, podendo ter essa faixa etária ampliada conforme novos estudos sejam analisados pelas autoridades sanitárias.
Durante a cerimônia de anúncio, o ministro Padilha destacou a relevância da conquista científica e tecnológica. De acordo com ele, trata-se de um marco para a vacinação, para o SUS e para a soberania científica do país, ao reunir produção nacional, ampla proteção e logística simplificada.
O governador de São Paulo, Tarcísio de Freitas, também ressaltou os impactos positivos da nova vacina, especialmente pelo fato de ser dose única, o que facilita campanhas de imunização e eleva a cobertura vacinal.
A secretária-executiva da Saúde de São Paulo, Priscilla Perdicaris, lembrou que somente em 2025 o país registrou 866 mil casos de dengue e mais de 1.100 mortes confirmadas. Segundo ela, a produção antecipada das primeiras doses foi estratégica, diante da solidez dos estudos apresentados.
A nova vacina será incorporada ao Programa Nacional de Imunizações (PNI). A estratégia de distribuição e aplicação será apresentada oficialmente pelo Ministério da Saúde à Comissão Tripartite nesta quinta-feira (27), com representantes dos estados e municípios.
A Butantan-DV utiliza a tecnologia de vírus vivo atenuado, já amplamente empregada em outras vacinas conhecidas, como febre amarela e tríplice viral. Testes clínicos demonstraram eficácia global de 74,7% contra a dengue sintomática e proteção de 89% contra as formas mais graves da doença.
O desenvolvimento da vacina contou com parceria internacional e recebeu investimentos de cerca de R$ 130 milhões em pesquisas clínicas, com apoio do Ministério da Saúde e do BNDES. Para a Anvisa, o resultado representa um avanço estratégico para a saúde pública e para a indústria nacional de imunizantes.
Foto: Rovena Rosa
Redação Brasil News
